Bộ Y tế thông tin về các trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin "5 trong 1"

Phản ứng thông thường sau tiêm chủng thường gặp là trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt dưới 39 độ C và các triệu chứng khác.

Về tai biến nặng sau tiêm chủng có 20 trường hợp trong chương trình tiêm chủng mở rộng và 1 trường hợp trong tiêm chủng dịch vụ. Riêng 20 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong tiêm chủng mở rộng ghi nhận tại 9 tỉnh, thành phố, trong đó Hà Nội có 5 trường hợp, Sơn La có 8 trường hợp, Thái Nguyên có 1 trường hợp, Lạng Sơn có 1 trường hợp, Nam Định có 1 trường hợp, Đà Nẵng có 1 trường hợp, Đắk Lắk có 1 trường hợp, Sóc Trăng có 1 trường hợp, Trà Vinh có 1 trường hợp.

Trong 20 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng trong tiêm chủng mở rộng, ghi nhận:

14 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc-xin 5 trong 1 (1 trường hợp sau tiêm vắc xin ComBE Five và  13 trường hợp sau tiêm vắc-xin do SII sản xuất) trên tổng số 1.379.944 liều vắc-xin 5 trong 1 sử dụng.

4 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc-xin BCG trên tổng số 946.055 liều vắc-xin BCG đã sử dụng.

1 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc-xin DPT trên tổng số 850.014 liều vắc-xin DPT đã sử dụng.

1 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc-xin Viêm gan B sơ sinh trên tổng số 511.422 liều vắc-xin Viêm gan B sơ sinh đã sử dụng.

Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc-xin cấp tỉnh họp đánh giá và kết luận nguyên nhân, trong đó ghi nhận:

9 trường hợp do đặc tính cố hữu của vắc-xin (45%);

6 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (30%);

5 trường hợp không rõ nguyên nhân (25%).

Đặc biệt, không có trường hợp nào thuộc 1 trong 3 nhóm nguyên nhân: Do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ. Các trường hợp tai biến nặng đều được tiêm chủng theo đúng quy trình.

Còn về trường hợp tai biến nặng trong tiêm chủng dịch vụ, đó là trường hợp hồi phục sau tiêm chủng vắc xin Infanrix Hexa (vắc xin "6 trong 1") tại thành phố Hồ Chí Minh. Kết luận của Hội đồng chuyên môn cho biết, trường hợp này do phản vệ độ III sau khi tiêm vắc xin Infanrix Hexa.