Không có bằng chứng vắc xin AstraZeneca gây tăng nguy cơ đông máu

Đánh giá an toàn của hãng AstraZeneca được thực hiện với hơn 17 triệu người tại Anh và Liên minh châu Âu (EU). Đánh giá này được thực hiện sau khi cơ quan y tế ở một số nước đình chỉ việc sử dụng vắc xin của AstraZeneca vì lo ngại rủi ro dẫn đến phản ứng đông máu.

Cụ thể, các nước gồm Ireland, Đan Mạch, Na Uy, Iceland và Hà Lan đã tạm ngưng sử dụng vắc xin của AstraZeneca. Còn Áo cũng cho ngừng sử dụng một lô vắc xin do AstraZeneca cung cấp từ tuần trước để điều tra một ca tử vong liên quan đến rối loạn đông máu.

"Dữ liệu từ bản Đánh giá an toàn cho thấy không có vấn đề nào liên quan đến tắc mạch phổi, chứng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc rối loạn giảm tiểu cầu ở bất kỳ nhóm tuổi, giới tính, lô thuốc hoặc quốc gia nào", hãng AstraZeneca nhấn mạnh.

"Thật đáng tiếc khi một số nước ngừng chủng ngừa theo kiểu 'phòng xa'. Cách làm này sẽ ảnh hưởng đến mục tiêu tiêm ngừa cho toàn bộ người dân, cũng như ảnh hưởng đến việc giảm tốc độ lây lan của virus và chấm dứt đại dịch", Peter English, cựu Cố vấn chính phủ Anh về kiểm soát bệnh truyền nhiễm, trả lời Reuters.

Theo Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), những sự cố phản ứng đông máu ở người được chủng ngừa vừa qua không phải do vắc xin gây nên. Ngày 12/3, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng phát đi thông điệp tương tự.

Công ty cũng như giới chức y tế châu Âu đã và đang tiến hành thử nghiệm thêm, nhưng chưa phát hiện vấn đề nào đáng lo ngại. Báo cáo an toàn hàng tháng của AstraZeneca sẽ được công bố trên trang thông tin EMA trong tuần này.

EU và nhiều quốc gia khác trên thế giới đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin của AstraZeneca. AstraZeneca cho biết, hãng đang chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép cho vắc xin AstraZeneca sử dụng khẩn cấp ở Mỹ.