Nhiều nước châu Âu khởi động lại việc tiêm vắc xin COVID-19 của AstraZeneca

Nghi vấn về các trường hợp phản ứng phụ và bị đông máu sau khi tiêm vắc xin của AstraZeneca đã khiến hơn chục quốc gia tạm ngưng sử dụng vắc xin này.

Sau khi điều tra 30 trường hợp đông máu bất thường, Cơ quan Dược phẩm châu Âu EMA vào ngày 18/3 đã kết luận các lợi ích của vắc xin trong việc ngăn ngừa, chống lây lan virus và giảm các ca nặng phải nhập viện, lớn hơn các rủi ro.

“Đây là một vắc xin an toàn và hiệu quả”, lãnh đạo EMA Emer Cooke nói tại một buổi họp báo. “Nếu là tôi, tôi sẽ đi tiêm ngay ngày mai”.

Nhiều nước châu Âu đã cùng tuyên bố sẽ tiếp tục triển khai tiêm phòng vắc xin của AstraZeneca. Trong đó, Đức cho biết việc tiêm chủng sử dụng vắc xin của AstraZeneca sẽ được nối lại vào sáng ngày 19/3 (giờ địa phương). 

Chính phủ Pháp cũng ra thông báo tương tự. Thủ tướng Pháp Jean Castex nói ông sẽ đi tiêm ngừa vào trưa ngày 19/3 (theo giờ địa phương)

Thủ tướng Italy Mario Draghi tái khẳng định ưu tiên của chính phủ là tăng tỷ lệ người dân được tiêm ngừa. Các nước khác như Síp, Latvia và Lithuania cũng thông báo sẽ nối lại việc sử dụng vắc xin của AstraZeneca.

Trong khi đó, Tây Ban Nha cho biết, họ đang xem xét khả năng này.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuần này cũng đã tái khẳng định sự ủng hộ đối với vắc xin của AstraZeneca.

Giám đốc Y tế AstraZeneca Ann Taylor tin rằng: “Sau những quyết định cẩn thận của cơ quan quản lý các nước, việc tiêm chủng một lần nữa có thể được tiếp tục trên khắp châu Âu".

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh cho biết đang điều tra 5 trường hợp đông máu ở mạch máu não được ghi nhận trong 11 triệu liều vắc xin đã tiêm ở Anh.

Nhưng cơ quan này nói việc triển khai vắc xin nhiều khả năng sẽ vẫn tiếp tục ngay cả nếu mối liên hệ giữa vắc xin và đông máu được chứng minh.

Vắc xin của AstraZeneca là một trong số các vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên và rẻ nhất được phát triển và triển khai quy mô lớn cho đến nay. Vắc xin này dự kiến đóng vai trò chủ chốt trong các chương trình tiêm chủng phòng COVID-19 ở các nước đang phát triển.

Hãng AstraZeneca thông báo, trong hơn 17 triệu người đã tiêm thuốc ở EU và Anh không tìm thấy bằng chứng về việc vắc xin của hãng gây tăng nguy cơ đông máu.

Trong khi đó, EMA cho biết sẽ cập nhật hướng dẫn về vắc xin AstraZeneca bao gồm giải thích cho mọi người về những rủi ro tiềm ẩn có thể xảy ra và thông tin cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để tư vấn cho người dân.

Đồng thời, cơ quan này đang kết nối với các cơ quan quản lý trên toàn thế giới để theo dõi các tác dụng phụ có thể xảy ra sau tiêm của tất cả các loại vắc xin COVID-19 đang sử dụng.