Vaccine COVID-19 một liều của Johnson & Johnson được Mỹ phê duyệt

Mới đây, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã thông báo về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Johnson & Johnson (J&J) cho người lớn từ 18 tuổi trở lên sau khi đạt được sự chứng thực nhất trí của hội đồng chuyên gia bên ngoài của cơ quan vào hôm 26/2.

Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson là vaccine chỉ cần tiêm 1 liều duy nhất, được cấp phép tại Mỹ sau vaccine của Pfizer/BioNTech và Moderna. Vaccine này được cho là một giải pháp đỡ tốn kém hơn các vaccine còn lại vì có thể được bảo quản trong tủ lạnh thay vì chuyên chở bằng tủ đông.

Kết quả từ các thử nghiệm được thực hiện ở Mỹ, Nam Phi và Brazil cho thấy vaccine J&J có hiệu quả hơn 85% trong việc ngăn ngừa bệnh nghiêm trọng và 66% hiệu quả với các ca bệnh nặng và vừa. Đáng chú ý, trong số những người tham gia thử nghiệm đã tiêm vaccine không có trường hợp tử vong nào, và sau 28 ngày kể từ khi được tiêm vaccine không có ai phải nhập viện.

Đặc biệt trong các nghiên cứu không phát hiện ra tác dụng phụ nghiêm trọng nào. Giống như các loại vaccine COVID-19 khác, tác dụng phụ chính của mũi tiêm J&J là đau tại chỗ tiêm và sốt, mệt mỏi, đau đầu giống như vaccine cúm.

Vaccine J&J  dự kiến sẽ được sử dụng rộng rãi trên toàn cầu vì nó có thể được vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh thông thường. Công ty Johnson & Johnson cũng đã đồng ý cung cấp cho Mỹ 100 triệu liều vào cuối tháng Sáu. Vương quốc Anh, EU và Canada cũng đã đặt hàng, và 500 triệu liều cũng đã được đặt qua cơ chế Covax để cung cấp cho các quốc gia nghèo hơn. Công ty J&J đã đặt mục tiêu sản xuất khoảng 1 tỷ liều vaccine trên toàn cầu vào cuối năm nay.

Tổng thống Mỹ Joe Biden đã ca ngợi động thái này nhưng vẫn cảnh báo người Mỹ không nên ăn mừng quá sớm. Ông nói trong một tuyên bố: “Mọi thứ vẫn có khả năng trở nên tồi tệ hơn một lần nữa khi các biến thể mới lan rộng”, đồng thời kêu gọi mọi người tiếp tục rửa tay, đeo khẩu trang và duy trì giãn cách xã hội.