Việt Nam đã tiêm gần 3,5 triệu liều vắc xin COVID-19

Chi tiết 112.344 người được tiêm chủng vắc xin COVID-19 tại 25 tỉnh, thành phố và các cơ sở y tế của Bộ Quốc phòng như sau: Hà Nội 1.438 người; Nam Định 737 người; Ninh Bình 12 người; Bắc Giang 7.953 người; Hải Dương 619 người; Hưng Yên 576 người; Quảng Ninh 312 người; Hà Tĩnh 216 người; Lạng Sơn 2.731 người; Cao Bằng 490 người;

Thừa Thiên Huế 703 người; Quảng Nam 571 người; Quảng Ngãi 2.534 người; Ninh Thuận 699 người; Kon Tum 925 người; Đắc Lắc 4.278 người; TP Hồ Chí Minh 73.975 người; Bà Rịa Vũng Tàu 171 người; Đồng Nai 1.088 người; Tiền Giang 1.494 người; Lâm Đồng 2.834 người; Tây Ninh 254 người; Cần Thơ 1.619 người; Đồng Tháp 1.304 người; Bình Phước 335 người; BV/Viện/Trường 1.847 người; Bộ Quốc phòng 2.759 người.

Như vậy, đến nay cả nước đã thực hiện tiêm vắc xin COVID-19 đợt 1, 2 và 3 tại các tỉnh, thành phố cho 3.497.104 người là các cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân COVID-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ COVID-19 cộng đồng, Ban Chỉ đạo phòng chống dịch các cấp, các lực lượng công an, quân đội. Trong đó, số người đã được tiêm đủ 2 mũi vắc xin phòng COVID-19 là 172.994 người.

Mới đây, Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 đối với vắc xin Spikevax - tên khác là vắc xin Moderna. Như vậy, đến nay đã có 5 loại vắc xin COVID-19 được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 gồm: Vắc xin AstraZeneca; Vắc xin Sputnick; Vắc xin Pfirez; Vắc xin Vero Cell và Vắc xin Spikevax (Tên khác là: COVID-19 vaccine Moderna).

Vắc xin Spikevax được phê duyệt dựa trên dữ liệu an toàn, chất lượng và hiệu quả do Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam cung cấp cho Bộ Y tế Việt Nam tính đến ngày 23/6/2021 và cam kết của Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về tính chính xác của các tài liệu đã cung cấp cho Bộ Y tế Việt Nam.

Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam có trách nhiệm phối hợp với cơ sở sản xuất vắc xin phản hồi kịp thời các yêu cầu từ Bộ Y tế Việt Nam để bổ sung thêm dữ liệu hoặc các yêu cầu khác có liên quan đến vắc xin Spikevax và chủ động cung cấp, cập nhật các thông tin mới có liên quan đến vắc xin Spikevax cho Bộ Y tế Việt Nam trong suốt quá trình phát triển sản phẩm;

Chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam chịu trách nhiệm phối hợp với cơ sở sản xuất vắc xin đảm bảo các điều kiện sản xuất tại cơ sở sản xuất vắc xin Spikevax nhập khẩu vào Việt Nam và đảm bảo an toàn, hiệu quả và chất lượng của lô vắc xin Spikevax nhập khẩu vào Việt Nam; Phối hợp với đơn vị phân phối, sử dụng vắc xin Spikevax triển khai hệ thống cảnh giác dược toàn diện đối với vắc xin này tại Việt Nam theo quy định của pháp luật...